Чешскими специалистами успешно освоен прорывной метод лечения лейкоза с помощью генно-модифицированных лейкоцитов пациента.
Десятилетний Ондржей стал первым чешским ребёнком, который получил данный вид лечения. Ему в 3 года был поставлен диагноз острый лимфобластный лейкоз. Не смотря на пройденные курсы химиотерапии и радиотерапии, заболевание со временем вернулось.
Острый лимфобластный лейкоз — самый частый вид злокачественных образований у детей 4–7 лет. Заболевание может возникнуть в результате случайных генетических мутаций, некоторых наследственных заболеваний, воздействия радиации. Одним из методов лечения на сегодняшний день является пересадка костного мозга. Но найти подходящего донора зачастую достаточно сложно. При этом трансплантация не гарантирует выздоровление. Поэтому именно Ондржей был избран для прохождения клеточной терапии в клинике детской гематологии и онкологии Карлова университета.
Процесс производился в несколько этапов. В феврале 2020 г из крови ребёнка путём сепарации были отобраны белые кровяные тельца – лимфоциты , которые в специализированной лаборатории были подвергнуты модификации путем внедрения генетической конструкции на основе безобидного вируса. Генетически модифицированные лимфоциты способны распознавать и атаковать собственные злокачественные клетки благодаря встроенному рецептору (chimeric antigen receptor or CAR). Процесс модификации занял почти два месяца. Тем временем Ондржей прошел подготовительный курс химиотерапии, после чего ему внутривенно капельно были введены его собственные модифицированные кровяные тельца. Процедура заняла всего несколько минут и Ондржей с мамой с нетерпением ждут возвращения домой.
Внедрение клеточной терапии лейкоза имеет огромное значение в лечении данного вида рака. С учетом вероятных сложностей с нахождением подходящего донора костного мозга, а также рецидивов заболевания, новый метод позволяет проходить курс лечения оперативно и существенно улучшить прогноз полного излечения.
Партнёрский материал